从Sprague-Dawley大鼠怀孕第6天起直到出生后90天，用填喂方式经口摄入双酚A进行毒性评估。这项由政府资助的研究是在FDA的实验室中、经研究人员设计方案并实施的。FDA的研究人员在一个多器官系统和宽的剂量范围内，鉴定了经口摄入BPA与观察到的不良健康影响之间的剂量-对应关系。这项研究因为全面的检验了BPA产生低剂量健康影响的可能性而特别重要，在科学文献中这类低剂量健康影响的小规模研究以前曾有报道。

Delclos的研究检测了7个低剂量BPA（2.5-2700µg/kg体重/天）、2个高剂量BPA（100,000和300,000µg/kg体重/天）和2个剂量的乙炔雌二醇（一种已知的强效雌激素，用来确认测试系统对雌激素作用的敏感性）的作用。本研究所覆盖的剂量范围包含了低剂量BPA和高剂量BPA，前者在以前的某些动物研究中报告有（健康）影响，后者在健全的指导性口服给药研究中测定了BPA的作用。

按本研究作者的说法，广泛的研究终点目标测试结果表明，没有发现任何低剂量效应。“我们对目前研究结果的解释是，在2.5到2700µg/kg体重/天的低剂量BPA范围内，被评估的终点目标不会产生与正常的背景生物学变化不同的影响。实验模式对于两个被测试剂量的乙炔雌二醇以及高剂量BPA是足够灵敏的，都可检测到明显的雌激素作用。”

由Churchwell等人进行的研究提供了另外的证据，支持了Delcos在低剂量和高剂量研究中发现的有效性，从而对Delcos的研究作出了补充。